Professor Sven Meuth
Erstmals Hoffnung für Alzheimer-Patienten: Zur Behandlung einer zugrundeliegenden Ursache der Nervenkrankheit ist erstmals ein Medikament zugelassen worden. Die US-Gesundheitsbehörde FDA gab dem Mittel Aducanumab des amerikanischen Biotechkonzerns Biogen am Montag den 7.6.2021 grünes Licht.
Quelle: FDA Grants Accelerated Approval for Alzheimer’s Drug
Kommentar zur AAN-Session C93
Die Session war in 2 Parts aufgeteilt. Im Gegensatz zur AD/PD Konferenz (März 2021) wurden auf dem AAN 2021 keine neuen Daten zu Aducanumab präsentiert.
„C93 – Hot Topics in Clinical Practice: Anti-amyloid Therapy for Alzheimer’s Disease“ weiterlesenIn einer aktuellen, retrospektiven Metaanalyse mit über 1.100 Patientinnen/Patienten zeigt sich, dass eine Behandlung mit dem Interleukin-1 (IL-1)-Rezeptor-Antagonisten Anakinra bei nicht-intubierten, hospitalisierten COVID-19-Patientinnen/-Patienten das Risiko für die Notwendigkeit einer invasiven Beatmung und das Sterberisiko reduzieren könnte.
„Anakinra (IL-1R-Antagonist) bei COVID-19“ weiterlesenEin Argument für selektive Immuntherapien
Pathogene Immunoglobulin G (IgG) Autoantikörper, die sich gegen Strukturen der neuromuskulären Synapse richten, spielen eine zentrale Rolle bei der Krankheitsentstehung der Myasthenia gravis (MG).
„Der neonatale FC-Receptor zur Therapie der Myasthenia gravis:“ weiterlesenDear myositis experts and myositis caregivers,
Dear myositis patients and relatives,
Dear myositis patient support group representatives,
Dear myositis interest and research groups from all over the world,
Dear all,
Towards the end of the myositis awareness month and in the midst of the ICNMD conference, it is my true pleasure to announce today’s launch of the website of the international myositis society!
„Launch of the international myositis society website“ weiterlesen
Many thanks to Sergiu Groppa as Co-Editor and to all co-authors for the great involvement and excellent content. We focus on recent advances and translational paths and methods to study central inflammation and adress ongoing pathophysiological processes and the transition between inflammation and neurodegeneration. We provide useful information for conceptual and experimental work and hope a lot that the book will be of great help for many colleagues. Enjoy & comment! tinyurl.com/yjpahoch
Eine Pressemeldung der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft
In einer Stellungnahme spricht sich der DMSG-Bundesverband gegen die Neufassung der Verordnung zum Anspruch auf Schutzimpfung gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 aus: Eine Aufhebung der bestehenden Impf-Priorisierung erachten wir am 7. Juni nach unserer Meinung als nicht sachgerecht, da ein Großteil der MS-Erkrankten in dieser Gruppe bis jetzt nur vereinzelt Impfangebote erhalten haben.
„Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft setzt sich für Beibehaltung der Impf-Priorisierung für MS-Erkrankte ein“ weiterlesenPressemeldung des Krankheitsbezogenen Kompetenznetz Multiple Sklerose
Am 21. Mai 2021 wurde bekannt gegeben, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) Ponesimod, einem Wirkstoff aus der Gruppe der S1P Modulatoren, für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung, gemäß den klinischen oder bildgebenden Merkmalen, zugelassen hat.
„Zulassung des S1P Modulators Ponesimod zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS)“ weiterlesen… says GlobalData
NLS Pharmaceutics has recently announced new data confirming that its narcolepsy product, a controlled release (CR) formulation of mazindol, has agonist activity at orexin-2 receptors (OX2R). While mazindol is a monoamine reuptake inhibitor like the many other stimulants used to treat narcolepsy, the additional OX2R agonist activity could give it a competitive edge in the market, says GlobalData, a leading data and analytics company. „Potential for novel narcolepsy treatment if it can overcome safety concerns“ weiterlesen
…. says GlobalData
The multiple sclerosis (MS) therapeutics market is becoming increasingly crowded, but the overall fulfillment of unmet needs is medium. There are no curative therapies for MS, and most existing disease modifying therapies (DMTs) are only partially effective in preventing relapses, with limited impact on the accrual of disability. This means that most patients still experience exacerbations of the disease and face the prospect of life-long treatment with MS medications, says GlobalData, a leading data and analytics company. „World MS Day: Opportunities remain for products that fulfil significant unmet needs in the MS market“ weiterlesen