Anakinra (IL-1R-Antagonist) bei COVID-19

In einer aktuellen, retrospektiven Metaanalyse mit über 1.100 Patientinnen/Patienten zeigt sich, dass eine Behandlung mit dem Interleukin-1 (IL-1)-Rezeptor-Antagonisten Anakinra bei nicht-intubierten, hospitalisierten COVID-19-Patientinnen/-Patienten das Risiko für die Notwendigkeit einer invasiven Beatmung und das Sterberisiko reduzieren könnte. 

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Launch of the international myositis society website

Dear myositis experts and myositis caregivers,
Dear myositis patients and relatives,
Dear myositis patient support group representatives,
Dear myositis interest and research groups from all over the world,
Dear all, 

Towards the end of the myositis awareness month and in the midst of the ICNMD conference, it is my true pleasure to announce today’s launch of the website of the international myositis society! 

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Our new book on Translational Methods in Multiple Sclerosis Research is out!

Many thanks to Sergiu Groppa as Co-Editor and to all co-authors for the great involvement and excellent content. We focus on recent advances and translational paths and methods to study central inflammation and adress ongoing pathophysiological processes and the transition between inflammation and neurodegeneration. We provide useful information for conceptual and experimental work and hope a lot that the book will be of great help for many colleagues. Enjoy & comment! tinyurl.com/yjpahoch

Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft setzt sich für Beibehaltung der Impf-Priorisierung für MS-Erkrankte ein

Eine Pressemeldung der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft

In einer Stellungnahme spricht sich der DMSG-Bundesverband gegen die Neufassung der Verordnung zum Anspruch auf Schutzimpfung gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 aus: Eine Aufhebung der bestehenden Impf-Priorisierung erachten wir am 7. Juni nach unserer Meinung als nicht sachgerecht, da ein Großteil der MS-Erkrankten in dieser Gruppe bis jetzt nur vereinzelt Impfangebote erhalten haben.

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Zulassung des S1P Modulators Ponesimod zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS)

Pressemeldung des Krankheitsbezogenen Kompetenznetz Multiple Sklerose

Am 21. Mai 2021 wurde bekannt gegeben, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) Ponesimod, einem Wirkstoff aus der Gruppe der S1P Modulatoren, für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung, gemäß den klinischen oder bildgebenden Merkmalen, zugelassen hat.

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